Methan ethan propan butan pentan hexan heptan oktan nonan dekan. ▷ Alkany, cykloalkany: referát

Homologe Reihe der Alkane

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Alle Namen weisen die Endung -an auf. Deswegen kommen alle Alkane mit einer höheren Zahl an Kohlenstoffatomen als Propan in einer Vielzahl von — Molekülen mit der gleichen Summenformel, aber unterschiedlichem Aufbau — vor. Betrachtet man die mittlere C-C-Bindung des Butanmoleküls, so ist jedes der beiden Kohlenstoffatome an jeweils zwei Wasserstoffatome und eine Methylgruppe gebunden. Propan kommt zum Beispiel im Propangasbrenner, Butan in Feuerzeugen zum Einsatz — beim Austritt geht die unter leichtem Druck stehende Flüssigkeit, die zu 95 Prozent aus n-Butan und zu 5 Prozent aus iso-Butan besteht, in ein Gemisch aus Gas und feinen Tröpfchen über und lässt sich so leicht entzünden. Ihre Funktion liegt zum einen im Schutz gegen Austrocknung, zum anderen in der Vorsorge gegen Auswaschung wichtiger Minerale durch Regen und schließlich in der Abwehr von Bakterien, Pilzen und Schadinsekten — Letztere sinken mit ihren Beinen oft in die weiche wachsartige Substanz ein und werden dadurch beim Laufen behindert. Slouèeniny této øady mají mnoho vlastností podobných a nìkteré se postupnì mìní s narùstajícím poètem atomù uhlíku v molekule.

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Hydrocarbon boiling points

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So ist die Seitenkette des wie auch die des ein verzweigtes chirales Alkan. Damit sind sie eine Untergruppe der. Die beiden Konformationen, auch Rotamere genannt, unterscheiden sich in ihrer Energie, die in diesem Fall als Torsionsenergie bezeichnet wird, um etwa 12,6 Kilojoule pro Mol. Es kommt in diesem Fall zur Rekombination: Obwohl auch die letzte dieser Terminierungsreaktionen zu Halogenalkanen führt, ist die Zahl der so erzeugten Produkte vernachlässigbar gegenüber der Zahl der bei der Kettenreaktion entstandenen. Anders als in der voll-ekliptischen Konformation kommen sich die beiden Methylgruppen jedoch nicht zu nahe, so dass die Energie nur lokal ein Maximum darstellt. For multiples of the same simple radical, use a multiplying prefix before the group name.

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Uhlovodíky

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This is a consequence of the increased kinetic energy needed to break the intermolecular bonds so that individual molecules may escape the liquid as gases. Es handelt sich hier also um eine. Gefahren Methan kann ab einem Luftvolumenanteil von einem bis acht Prozent ohne Zündquelle explodieren und ist ein starkes , auch einige weitere Gemische der niederen Alkane und Luft sind ab einem bestimmten Alkananteil selbstentzündlich. Eicosan mit einer Kette aus zwanzig Kohlenstoffatomen besitzt bereits 366. Die Torsionsenergie wird daher für diesen Zustand global minimiert.

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alkane eselsbrücke? (Chemie)

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Cycloalkane haben aufgrund der anderen Molekültopologie allerdings Eigenschaften, die sich zum Teil erheblich von denen der Kettenalkane unterscheiden. Vapor pressure is caused by an equilibrium between molecules in the gaseous state and molecules in the liquid state. Ihr Vorkommen wird in einigen Jahrzehnten daher erschöpft sein. Although there are products with broader ranges that can be categorized as n-alkane products, such as some paraffins, the majority of the ignitable liquids that comprise this classification scheme span from three to five n-alkanes. Zur Bildung von Haarnadelstrukturen müssen die Kohlenwasserstoffketten zunächst erhitzt und anschließend mithilfe eines Trägergases extrem schnell auf minus 150 °C abgekühlt werden.

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Best Trick To Memorize 10 Gases Names Methane, Ethane, Propane etc

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Ihre Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln ist dagegen gut, ein Umstand, der als bezeichnet wird. A mixture of two metals has already been discussed in the context of the phase diagram and cooling curve 12§1 , and mixtures of two chemically different waxes which are themselves mixtures can be studied in a similar manner. Vapor pressure is determined by the kinetic energy of molecules. Diese sind uns auch als Schaumgummi bekannt, die zum Beispiel zum Abdämmen der Kälte unter Dächern befestigt werden. Sowohl die vorderen als auch die hinteren drei Wasserstoffatome nehmen in der Projektion 120-Grad-Winkel zueinander ein, wie dies für die Projektion eines Tetraeders in die Ebene auch gelten muss. Chemische Eigenschaften Generell zeigen Alkane eine relativ geringe Reaktivität, weil ihre C-H- und C-C-Bindungen relativ stabil sind und nicht einfach zerbrochen werden können.

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Alkane

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. Because they use only single bonds, alkanes contain the maximum number of hydrogen atoms relative to the number of carbon atoms, and are therefore said to be saturated. Sie können durch Destillation aus Erdgasen, Crackgasen Gase, bei denen längere Kettenlängen in kürzere Kettenlängen gespaltet werden und Benzinen gewonnen werden. Verwendung und Weiterverarbeitung Alkane sind zum einen bedeutende Grundstoffe der , wo sie zum Beispiel zu weiterverarbeitet werden, zum anderen die wichtigsten Brennstoffe der Weltwirtschaft. Branched alkanes containing three or more carbon atoms in their longest chain have isomers with unique names. Its use against this disease in cats is said to be less successful.

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